八、注意事項：
植物綠原酸（CHA）elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用
  完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

RY1003碘乙酰胺(10mg/ml)10ml蛋白酶抑制劑—20℃,避光,12個月蛋白酶抑制劑

ZBP-010510甲基蓮心堿         2292-16-2NeferineC38H44N2O6624.77HPLC≥98% 20mg/支

  JSAY201α-半乳糖苷酶（α-GAL）測試盒可見分光光度法 50管/24樣

ZBP-010547咖啡酸（3,4-二羥基肉桂酸）             331-39-5Caffeic acid  C9H8O4180.16HPLC≥98% 20mg/支

5.步驟④中的沉淀即為線粒體，加入 500uL試劑二，超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10秒，重復(fù) 30次），用于  TH-1活性測定。"

試劑一：液體2.5 mL×1 瓶， 4℃保存；

DAB辣根過氧化物酶顯色試劑盒(20×)2×10ml免疫印跡—20℃,避光,12個月Western blot、免疫組化中的DAB顯色主要由DAB孵育液、氧化劑組成,20倍稀釋混合后使用,染色后呈棕色。

ZJS-010437倍他米松磷酸鈉151-73-5C22H28FNa2O8PBetamethasone Sodium Phosphate516.41

KY156-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）測試盒微量法 100管/96樣G6PDH（EC 1.1.1.49）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶，催化  6-磷酸葡萄糖氧化為  6 -磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯，同時將 NADP+還原為 NADPH，供生物合成及維持細(xì)胞內(nèi)的還原狀態(tài)用。因此  6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性的高低可以從一定程度上反映出生物體的生物合成和抗氧化能力。G6PDH催化  NADP+還原生成 NADPH，在 340 nm下測定  NADPH增加速率。"提取液：液體 100mL×1瓶，4℃保存；

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：植物綠原酸（CHA）elisa試劑盒

點(diǎn)擊>>>返回最上層