八、注意事項：
大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用
  完，板條應裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準. 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標準曲線圖：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

HXSJ-020732Fast Blue RR Salt 固藍RR鹽14726-29-5Sigma F05005g

ZBP-010726人參皂苷Ro（竹節(jié)參苷V）34367-04-9GinsenosideRoC48H76O19957.109HPLC≥98% 20mg/支

SJH-012668Human amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 Elisa Kit人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa試劑盒

中的粉劑要沖洗干凈）, 4℃可保存1 周；

RY0897甘油溶液(75%,無菌)100ml載體菌種室溫,12個月化學儲存液,保存菌種主要由高純度甘油、去離子水組成,經(jīng)高壓滅菌。111roducts/d949.html

PYJ-011201鼠李糖發(fā)酵10ml*20支/盒.

SJH-066037豚鼠促卵泡生成激素（FSH）elisa試劑盒

RY0206PIPES緩沖液(10mmol/L,pH6.8)100ml細胞檢測4℃,8個月流式細胞術(shù)檢測細胞周期主要由PIPES、氯化鈉、氯化鎂、Triton X-100等組成。

SJH-012334Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 Elisa Kit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa試劑盒

  JSAY151脂肪酸合成酶（FAS）測試盒紫外分光光度法25管/24樣

"111roducts/P1.html

 JSAY250土壤中性蛋白酶測試盒可見分光光度法50管/24樣

ZBP-010909異甜菊醇（異斯特維醇）27975-19-5iso-SteviolC20H30O3318.45HPLC≥98% 10mg/支 

試劑三：液體2mL×1 瓶，4℃保存

ZBP-010828土槿皮乙酸B（土荊皮乙酸，土槿皮乙酸，土荊乙酸）82508-31-4Pseudolaric Acid BC23H28O8432.46HPLC≥98% 20mg/支

RY1131SDS溶液(20%,pH7.2)100ml常規(guī)其他室溫,12個月去污劑,變性劑,裂解細胞加熱溶解后調(diào)pH值,當溫度過低時易形成白色沉淀,加熱溶解后即可使用。

KY56植物總酚測試盒微量法100管/48樣植物酚類物質(zhì)具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有較高的營養(yǎng)在堿性條，酚類物質(zhì)將鎢鉬酸還原，產(chǎn)生藍色化合物，在 760nm處有特征吸收峰，測 760nm處的吸光值，即可得樣品總酚含 "提取液60%醇，自備 

2、血清（漿）樣品：直接檢測"

SJH-022439Rat Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor,GM-CSF Elisa Kit大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa試劑盒

PYJ-010756錳鹽營養(yǎng)瓊脂250g用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗

KY10單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒微量法 100管/96樣MDHAR催化 MDHA還原生成 AsA，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用 MDHAR催化 NADH還原 MDHA生成 AsA和 NAD+，NADH在 340 nm有特征吸收峰， 但是 NAD+沒有通過測定 340 nm光吸收降速率，來算出 MDHAR活性 "試劑一液體×1瓶，4℃保存 

ZBP-010288刺五加葉中（注:(刺五加葉中)） 36284-77-2 Hederasaponin B C59H96O251205.396HPLC≥98% 20mg/支 

RY0425淀粉酶水溶液(1%,pH5.3)100ml碳水染色室溫,6個月糖原PAS染色時處理切片主要由淀粉酶和磷酸鹽緩沖液組成。常與PAS聯(lián)合使用。

SJH-022245大鼠天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）elisa試劑盒

RY0546抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法)3×50ml微生物染色室溫,避光,12個月抗酸菌(結(jié)核桿菌等)染色,可鑒別抗酸菌與非抗酸菌經(jīng)典抗酸菌染色法,中國結(jié)核桿菌防治規(guī)劃痰涂片檢驗標準化操作,結(jié)果為：抗酸桿菌/結(jié)核桿菌呈紅色,非抗酸桿菌和背景呈藍色。主要由石炭酸復紅液、脫色液、亞甲藍復染液組成。

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa試劑盒

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