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產(chǎn)品型號:50管/48樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島
采購熱度:1820
產(chǎn)品價格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 |
JSAY156 | 酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑三 粉劑×1 瓶 -20℃保存 臨用前加蒸餾水0.6 mL 充分溶解。 試劑四 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑五 粉劑×1 瓶 4℃避光保存 臨用前加試劑二 0.6 mL 充分溶解。 | |
電子名片 |
工作原理:
AAT催化乙酰CoA轉(zhuǎn)移乙�;蕉〈�,同時還原DTNB 生成TNB;TNB 在412nm 有吸收峰,測定412 nm 吸光度增加速率,來計算AAT活性。
測定意義:
AAT是一個多功能蛋白大家族,要負責(zé)催化生物體內(nèi)各種酰基化和去�;磻�(yīng),在基因表達、代謝和信號傳導(dǎo)中具有重要作用。
標本處理:
1 血液中FFA 測定:將所取血液,室溫靜置1h后,于4 ℃ 離心機3500rpm 離心15min,取上層血清置于-20℃冰箱保存,待測。
2 組織中FFA含量測定:組織用生理鹽水沖洗干凈后,用吸水紙吸取表面水分,按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 試劑一)進行冰浴勻漿,8000rpm,4℃離心10min,取上清液,待測。
3細菌、真菌:按照細胞數(shù)(104 個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細胞加入1mL 試劑一)冰浴超聲波破碎細胞功率300w 超聲2秒 間隔3秒總時間3min,然后8000rpm,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
訂購流程:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
客戶)。
注意事項:
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
�;D(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片:
上游產(chǎn)品 :
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
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