捷世康生物是一家專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的“新星”企業(yè),產(chǎn)品及代理品牌產(chǎn)品范圍涵蓋了分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)等生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室消耗品
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產(chǎn)品型號:50管/48樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島
采購熱度:1628
產(chǎn)品價(jià)格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 |
JSAY80 | Na+k+ ——ATP酶測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
提取液:液體50mL×1 瓶,4℃保存。 試劑一:液體10mL×1 瓶,4℃保存。 試劑二:液體5mL×1 瓶,4℃保存。 試劑三:液體5ml×1 瓶,4℃保存。 試劑四:粉劑×3 支,-20℃保存。用時(shí)每支加1mL 蒸餾水,現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃可保存一周。 試劑五:液體5mL×1 瓶,4℃保存。 試劑六:粉劑×1 瓶,4℃保存。用時(shí)加入3mL 蒸餾水, 4℃保存。 試劑七:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25mL 蒸餾水,溶解后4℃保存一周。 試劑八:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25mL 蒸餾水,溶解后4℃保存一周。 試劑九: 液體25mL×1 瓶,室溫保存。 試劑十:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液10mL×1 瓶,4℃保存。 0.5μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:將貯備液20 倍稀釋,即取0.1mL 試劑十加1.9mL 蒸餾水充分混勻。 定磷劑的配制:按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。 | |
電子名片 |
工作原理:
Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機(jī)磷,通過測定無機(jī)磷的量來確定ATP 酶活性。
測定意義:
Na+K+- ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP 水解生成ADP 和無機(jī)磷。
標(biāo)本處理:
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
訂購流程:
1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測免收代測費(fèi),一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
客戶)。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
Na+k+ ——ATP酶測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片:
上游產(chǎn)品 :
HXSJ-020783Chromeazurol S 鉻天青 S1667-99-8 Fluka 7268710g
HXSJ-020325D-色氨酸 D-色氨酸;D-(+)一色氨酸;D-A-氨基-3-吲哚基-1-丙酸D(+)-Tryptophan D-Tryptophan; (R)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid;153-94-6C11H12N2O2204.22518SigmaT97535g
SJH-011012Human Receptor Ⅲ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅢ Elisa Kit人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)elisa試劑盒
ZJS-010924�;切苋パ跄懰徕c14605-22-2C26H44NNaO6S Sodium Tauroursodeoxycholate521.7
SJH-012132Human Proteinuria,UP Elisa Kit人尿蛋白(UP)elisa試劑盒
SJH-013171人呼吸道多病原抗體(RMPAb)elisa試劑盒
PYJ-010895假單胞 P 瓊脂Pseudomonas P Agar250g用于飲用水,水源水中銅綠假單胞菌的測定
SJH-012613Human chaperonin 10,CPN10 Elisa Kit 人伴侶蛋白10(CPN10)elisa試劑盒
ZJS-010711鹽酸安非他酮31677-93-7C13H18ClNO·HC1bupropion hydrochloride276.2
ZBP-011342氯化矮牽牛素1429-30-7Petunidin chlorideC16H13O7.Cl352.73HPLC≥98% 20mg/支
HXSJ-021270β-甘油磷酸二鈉鹽β- glycerophosphate disodium salt beta-磷酸甘油酯二鈉鹽五水合物Sodium beta-glycerophosphate pentahydrate13408-09-8 C3H7O6P-2.2[Na+]216.03748Fluka 5002010g
ZBP-010363對傘花烴(異丙基對甲苯,(對)甲基異丙基苯,甲基異丙苯,對異丙基甲苯,4-異丙基甲苯)99-87-64-IsopropyltolueneC10H14134.22HPLC≥98% 20mg/支
SJH-022511大鼠結(jié)腸組織黏蛋白-2(MUC-2)elisa試劑盒
ZJS-010553聯(lián)苯芐唑60628-96-8C22H18N2Bifonazole310.4
SJH-011962Human protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 Elisa Kit人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)elisa試劑盒
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
標(biāo)簽:Na+k+ ATP酶測試盒
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