輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法

試劑一：粉劑1×1 瓶，粉劑2×1 瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑1 和粉劑2 溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至100mL，形成NADP+和NADPH 提取液（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈），4℃保存3 個月； 試劑二：粉劑1×1 瓶，粉劑2×1 瓶，粉劑3×1 瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑1、粉劑2 和粉劑3 溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至1000mL，形成流動相緩沖液基質(zhì)（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈）, 4℃保存3 個月。 試劑三：NADP+標(biāo)準(zhǔn)品5mg×1 支，-20℃保存。加入1mL 試劑一，配成5mg/mL 溶液，現(xiàn) 配現(xiàn)用，用不完的試劑-20℃保存。 試劑四：NADPH 標(biāo)準(zhǔn)品5 mg×1 支，-20℃保存。加入1mL 試劑一，配成5mg/mL 溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用，用不完的試劑-20℃保存。

電子名片

工作原理：
輔酶ⅡNADP(H)的提�。�
組織處理：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL 試劑一），進行冰浴勻漿，20000 g，4℃離心30 min，取上清液用0.22μ水系針頭式過濾器過濾后待測。
細(xì)菌或細(xì)胞處理：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量104 個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次），再經(jīng)20000 g 4℃離心40min，上清用0.22μm 水系微孔濾膜過濾后直接上柱檢測。
測定意義：
輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，NADP+和NADPH 分別是磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)中主要的氫受體和供體。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。較高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值說明細(xì)胞處于較強的磷酸戊糖代謝途徑，生物合成能力旺盛，抗氧能力較強。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途徑的進行。
標(biāo)本處理：
稱取約 0.1g組織，加入 1mL試劑一，提取 NAD和 NADH，20000 g，4℃
離心 30 min，取上清液用 0.22μm水系針頭式過濾器過濾后待測。
細(xì)胞處理：收集于 60 mL細(xì)胞，離心菌體經(jīng)高壓冷凍干燥 12 h后，加入 2 mL試劑一。
超聲破壁細(xì)胞(950 W，30%，15 min，工作 1 s，間隔 2 s)，再經(jīng) 10000 g 4℃離心 40min，上
清用 0.22μm水系微孔濾膜過濾后直接上柱檢測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

RY0822Tris飽和酚(PH＞7.8)100ml核酸提取4℃,避光,3個月提取DNA主要由苯酚、Tris-HCl反復(fù)溶解、平衡而得。

RY1014TSA溶液(pH8.0)500ml表達純化室溫,24個月又稱Tris-NaCl-疊氮鈉緩沖液,免疫親和層析的緩沖液主要由Tris-HCl、NaCl、防腐劑等組成。

SJH-011751Human Herpes simplexvirusⅠantibody,HSVⅠAb Elisa Kit人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)elisa試劑盒

ZBP-010445葛根素（葛根黃素、葛根黃酮）   3681-99-0puerarin  C21H20O10432.38HPLC≥98% 20mg/支

SJH-077080犬骨鈣素（BGP）elisa試劑盒

HXSJ-020203聚丙烯酰胺絮凝劑3號PAM(acrylamide)Polyacrylamide absorbent Gel; Polyacrylamide solution; Acrylamide resin (low M.Wt.; Acrylamide resin (high M.Wt.); Acrylamide gel solution; Polyacrylamide,hydrolyzed; Polyacrylamide; PAM9003/5/8(C3H5NO)n71.07

RY0949Tris-HCl緩沖液(1.5mol/L,pH8.8)100ml蛋白電泳室溫,12個月常規(guī)pH緩沖液,常用于配制濃縮膠

PYJ-011743進口藍(lán)蓋試劑瓶Fisher100ml32

SJH-012451Human membrane IgA,mIgA Elisa Kit人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)elisa試劑盒

HXSJ-020869Sephadex G-150 medium(葡聚糖凝膠G-150)12774-36-6Pharmacia25g

SJH-011972Human Elastase Elisa Kit人彈性蛋白酶(Elastase)elisa試劑盒 

SJH-055055植物木質(zhì)素（lignin）elisa試劑盒

SJH-011060Human Interferon inducible T-cell Chemoattractant,I-TAC Elisa Kit人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)elisa試劑盒

SJH-033468Mouse Aquaporin 4,AQP-4 ELISA Kit小鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa試劑盒

SJH-012016Human N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG Elisa Kit人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa試劑盒

SJH-011846Human Cytochrome-C,Cyt-C Elisa Kit人細(xì)胞色素C(Cyt-C)elisa試劑盒

ZBP-010825"土荊皮甲酸（土槿皮甲酸，土荊甲酸）

RY0300改良Masson三色染色液8×50ml結(jié)締染色4℃,避光,12個月 膠原纖維染色,可區(qū)分膠原纖維和肌纖維,。也稱麗春紅酸性品紅-苯胺藍(lán)法。染核后能更容易區(qū)分膠原纖維和肌纖維,采用天青石藍(lán)蘇木素染核等改良配方。膠原纖維呈藍(lán)色,肌纖維、胞質(zhì)、紅細(xì)胞、纖維素、角蛋白呈紅色,胞核呈藍(lán)褐色。

合作單位：輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 

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